Retención urinaria aguda secundaria a paraganglioma vesical en femenino de 86 años: reporte de caso

Autores/as

  • Raymundo Alfonso Muñoz Cabello Universidad Autónoma de Chihuahua, Chihuahua México. https://orcid.org/0009-0000-3303-1100
  • Gaspar Iglesias Miramontes Hospital Ángeles Chihuahua, Chihuahua, México.
  • Gaspar Iglesias Palacios Hospital Ángeles Chihuahua, Chihuahua, México.
  • Fernando Aguilera Almazán Hospital Ángeles Chihuahua, Chihuahua, México.
  • Arturo Luevano González Hospital Ángeles Chihuahua, Chihuahua, México. https://orcid.org/0000-0002-6098-5644

DOI:

https://doi.org/10.48193/anjh6v57

Palabras clave:

Paraganglioma vesical, catecolaminas, neoplasia, simpático, vejiga

Resumen

Caso clínico: femenino de 86 años acude a valoración por episodio de retención urinaria aguda, al interrogatorio sólo refiere episodios previos de escalofríos inespecíficos y malestar general; tras la realización de una urotomografía se identifica una lesión exofítica en la pared vesical. Se realizó cistoscopia con resección de la lesión, el análisis inmunohistoquímico estableció el diagnóstico de paraganglioma simpático vesical. Al seguimiento se observó ausencia de catecolaminas.

Relevancia: los paragangliomas vesicales son extraordinariamente raros, con una incidencia estimada de 0.6-0.8 casos por 100 000 personas-año. Dentro del abdomen, se ubican al órgano de Zuckerkandl en 70 % de los casos; la vejiga sólo está afectada en el 10 % de los casos de paraganglioma intraabdominal

Implicaciones clínicas: la secreción cíclica de catecolaminas, originada en las células neoplásicas que componen el paraganglioma, provocan síntomas sistémicos relacionados con su actividad en otros órganos. La presentación clínica de los paragangliomas simpáticos vesicales puede ser muy insidiosa, debido a la amplia gama de síntomas locales y sistémicos que pueden observarse.

Conclusiones: debido al efecto local o a su actividad secretora de catecolaminas, el índice de sospecha de este tipo de neoplasia debe ser alto y aunado a una anamnesis detallada, para identificar los signos y síntomas relacionados.

Referencias

Young WF. Paragangliomas: clinical overview. Annals of the New York Academy of Sciences. 2006;1073: 21–29. https://doi.org/10.1196/annals.1353.002.

Lee JA, Duh QY. Sporadic Paraganglioma. World Journal of Surgery. 2008;32(5): 262. https://doi.org/10.1007/s00268-007-9360-4.

Sunil V N, John K, Nawahirsha S, Iyyadurai R. Micturition syncope: a rare presentation of bladder paraganglioma. BMJ Case Reports. 2020;13(9): e235353. https://doi.org/10.1136/bcr-2020-235353.

Neumann HPH, Young WF, Eng C. Pheochromocytoma and Paraganglioma. The New England Journal of Medicine. 2019;381(6): 552–565. https://doi.org/10.1056/NEJMra1806651.

Beard CM, Sheps SG, Kurland LT, Carney JA, Lie JT. Occurrence of pheochromocytoma in Rochester, Minnesota, 1950 through 1979. Mayo Clinic Proceedings. 1983;58(12): 802–804.

Erickson D, Kudva YC, Ebersold MJ, Thompson GB, Grant CS, van Heerden JA, et al. Benign paragangliomas: clinical presentation and treatment outcomes in 236 patients. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2001;86(11): 5210–5216. https://doi.org/10.1210/jcem.86.11.8034.

Boedeker CC, Neumann HPH, Maier W, Bausch B, Schipper J, Ridder GJ. Malignant Head and Neck Paragangliomas in SDHB Mutation Carriers. Otolaryngology–Head and Neck Surgery. 2007;137(1): 126–129. https://doi.org/10.1016/j.otohns.2007.01.015.

Beilan JA, Lawton A, Hajdenberg J, Rosser CJ. Pheochromocytoma of the urinary bladder: a systematic review of the contemporary literature. BMC Urology. 2013;13(1): 22. https://doi.org/10.1186/1471-2490-13-22.

Manger, William Muir, Ray W Gifford. Clinical and experimental pheochromocytoma - National Library of Medicine Institution. Blackwell Science,; 1996. https://catalog.nlm.nih.gov/discovery/fulldisplay/alma997903853406676/01NLM_INST:01NLM_INST [Accessed 6th August 2025].

Deng JH, Li HZ, Zhang YS, Liu GH. Functional paragangliomas of the urinary bladder: a report of 9 cases. Chinese Journal of Cancer. 2010;29(8): 729–734. https://doi.org/10.5732/cjc.009.10703.

Garcia-Carbonero R, Matute Teresa F, Mercader-Cidoncha E, Mitjavila-Casanovas M, Robledo M, Tena I, et al. Multidisciplinary practice guidelines for the diagnosis, genetic counseling and treatment of pheochromocytomas and paragangliomas. Clinical & Translational Oncology: Official Publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico. 2021;23(10): 1995–2019. https://doi.org/10.1007/s12094-021-02622-9.

Lenders JWM, Duh QY, Eisenhofer G, Gimenez-Roqueplo AP, Grebe SKG, Murad MH, et al. Pheochromocytoma and paraganglioma: an endocrine society clinical practice guideline. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2014;99(6): 1915–1942. https://doi.org/10.1210/jc.2014-1498.

Stein PP, Black HR. A simplified diagnostic approach to pheochromocytoma. A review of the literature and report of one institution’s experience. Medicine. 1991;70(1): 46–66. https://doi.org/10.1097/00005792-199101000-00004.

Bravo EL. Pheochromocytoma: new concepts and future trends. Kidney International. 1991;40(3): 544–556. https://doi.org/10.1038/ki.1991.244.

Shah MH, Goldner WS, Benson AB, Bergsland E, Blaszkowsky LS, Brock P, et al. Neuroendocrine and Adrenal Tumors, Version 2.2021, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Journal of the National Comprehensive Cancer Network: JNCCN. 2021;19(7): 839–868. https://doi.org/10.6004/jnccn.2021.0032.

Descargas

Publicado

2025-08-12

Número

Sección

Casos clínicos